我國中藥飲片管理法規標準體系

　　李美英，李先元*.我國中藥飲片管理法規標準體系[J].中國食品藥品監管.2021.06(209)：32-39.

　　我國中藥飲片管理法規標準體系

　　李美英

　　國家市場監督管理總局食品審評中心

　　國家中藥品種保護審評委員會

　　李先元*

　　國家市場監督管理總局食品審評中心

　　國家中藥品種保護審評委員會

　　摘 要

　　中藥飲片是中醫用藥的核心物質基礎。我國目前對中藥飲片的監督管理，形成了以《中醫藥法》《藥品管理法》為核心，包括《藥品管理法實施條例》、《藥品生產質量管理規范》(GMP)、《藥品經營質量管理規范》(GSP)、《中藥材生產質量管理規范(試行)》(GAP)和《中國藥典》等行政法規、部門規章和質量標準在內的監管體系。本文針對性梳理和歸納了國家政策、法律法規、部門規章、質量標準及規范性文件中，對中藥飲片在生產、流通、經營、使用等方面的管理要求，為進一步做好中藥飲片的質量管理提供參考。

　　關鍵詞

　　藥品監管;政策法規;中藥飲片

　　drug supervision; policies and regulations; Chinese herbal pieces

　　中藥飲片是中醫用藥的核心物質基礎。我國目前對中藥飲片的監督管理，形成了以《中醫藥法》《藥品管理法》為核心，包括《藥品管理法實施條例》、《藥品生產質量管理規范》(GMP)、《藥品經營質量管理規范》(GSP)、《中藥材生產質量管理規范( 試行)》(GAP)和《中國藥典》等行政法規、部門規章和質量標準在內的監管體系?！端幤饭芾矸ā份^全面地規定了包括中藥在內的藥品研發、生產、經營、使用和監督管理。GMP、GSP、GAP 則是藥品在生產、經營、流通等領域的實施細則和操作規范。在中藥飲片監管方面，規范性文件發揮著重要作用?？傊?，我國中藥飲片法律規范已初具規模，成為中藥飲片監管執法的重要依據。

　　1政策法規

　　國家高度重視中藥管理，近年來，在中藥政策法規的完善與提高方面成績卓然。2016 年12月25 日，十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫藥法》，在中醫藥發展史上具有里程碑式的意義，第一次從法律層面明確了中醫藥的重要地位、發展方針和扶持措施，為中醫藥事業發展提供了法律保障，對醫療機構使用中藥飲片的管理規定也更加明確。2019年8 月26 日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過，修訂后的《藥品管理法》共計一百五十五條，包括藥品研制與注冊、藥品上市許可持有人、藥品生產、藥品經營、醫療機構藥事管理、藥品上市后管理、藥品宣傳和推廣以及儲備和供應等環節，于2019 年12 月1 日開始施行?！端幤饭芾矸▽嵤l例》自2002 年8 月4 日中華人民共和國國務院令第360 號公布后，歷經2016 年和2019 年兩次修訂?！端幤饭芾矸ā泛汀端幤饭芾矸▽嵤l例》對中藥飲片的生產、流通、使用及法律責任都有了明確規定，正式確立中藥飲片生產企業要履行藥品上市許可持有人的義務，并對假藥劣藥提出清晰的界定標準。在此基礎上，國家又出臺一系列鼓勵中醫藥傳承創新發展的政策規定，為中醫藥發展創造了良好外部環境。

　　1.1《中醫藥法》

　　2017 年7 月1 日開始實施的《中華人民共和國中醫藥法》[1]，內容包括中醫藥服務、保護與發展、人才培養、科學研究、傳承傳播和保護措施等內容，體現了對中醫藥事業發展的重視。第二十七條提出，支持和鼓勵炮制工藝和研究，即，國家保護中藥飲片傳統炮制技術和工藝，支持應用傳統工藝炮制中藥飲片，鼓勵運用現代科學技術開展中藥飲片炮制技術研究。第二十八條明確對醫療機構使用中藥飲片的管理，規定醫療機構炮制中藥飲片要實行備案制，即，對市場上沒有供應的中藥飲片，醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要，在本醫療機構內炮制、使用。醫療機構應當遵守中藥飲片炮制的有關規定，對其炮制的中藥飲片的質量負責，保證藥品安全。醫療機構炮制中藥飲片，應當向所在地設區的市級人民政府藥品監督管理部門備案。根據臨床用藥需要，醫療機構可以憑本醫療機構醫師的處方對中藥飲片進行再加工。第五十六條則明確了醫療機構使用中藥飲片的法律責任，即，違反本法規定，舉辦中醫診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應當備案而未備案，或者備案時提供虛假材料的，由中醫藥主管部門和藥品監督管理部門按照各自職責分工責令改正，沒收違法所得，并處三萬元以下罰款，向社會公告相關信息;拒不改正的，責令停止執業活動或者責令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動，其直接責任人員五年內不得從事中醫藥相關活動。

　　1.2《藥品管理法》

　　第二十四條規定，在中國境內上市的藥品，應當經國務院藥品監督管理部門批準，取得藥品注冊證書;但是，未實施審批管理的中藥材和中藥飲片除外。實施審批管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥主管部門制定。第三十九條規定，中藥飲片生產企業履行藥品上市許可持有人的相關義務，對中藥飲片生產、銷售實行全過程管理，建立中藥飲片追溯體系， 保證中藥飲片安全、有效、可追溯。第四十四條規定，中藥飲片應當按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的，應當按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制的，不得出廠、銷售。第一百一十七條規定，生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告;可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款[2]。

　　1.3《藥品管理法實施條例》

　　第九條對生產藥品所使用的原料藥明確要求，即，藥品生產企業生產藥品所使用的原料藥，必須具有國務院藥品監督管理部門核發的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫藥產品注冊證書;但是，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。第四十四條則規定了生產中藥飲片的包裝材料、容器及標簽的要求，即，生產中藥飲片，應當選用與藥品性質相適應的包裝材料和容器;包裝不符合規定的中藥飲片，不得銷售。中藥飲片包裝必須印有或者貼有標簽。中藥飲片的標簽必須注明品名、規格、產地、生產企業、產品批號、生產日期，實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明藥品批準文號。第六十六條則明確了中藥飲片生產的法律責任，即，生產沒有國家藥品標準的中藥飲片，不符合省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范的，醫療機構不按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準的標準配制制劑的，依照《藥品管理法》的規定給予處罰[3]。

　　1.4 鼓勵中藥飲片產業發展的政策及規劃

　　2009 年， 國務院《關于扶持和促進中醫藥事業發展的若干意見》強調：加強中藥管理。推進實施中藥材生產質量管理規范，加強對中藥飲片生產質量和中藥材、中藥飲片流通監管。加強對醫療機構使用中藥飲片和配制中藥制劑的管理，鼓勵和支持醫療機構研制和應用特色中藥制劑[4]。2015 年，《中藥材保護和發展規劃(2015—2020 年)》強調，要保障中成藥大品種和中藥飲片的原料供應，加大對中藥飲片的抽樣檢驗力度，在國家醫藥儲備中進一步完善中藥材及中藥飲片儲備，繼續實施不取消中藥飲片加成政策。2019 年10 月，中共中央、國務院《關于促進中醫藥傳承創新發展的意見》第(八)條明確提出，要促進中藥飲片和中成藥質量提升，健全中藥飲片標準體系，制定實施全國中藥飲片炮制規范;改善市場競爭環境，促進中藥飲片優質優價。第(十)條強調，要以中藥飲片監管為抓手，向上下游延伸，落實中藥生產企業主體責任，建立多部門協同監管機制，探索建立中藥材、中藥飲片、中成藥生產流通使用全過程追溯體系，用5 年左右時間，逐步實現中藥重點品種來源可查、去向可追、責任可究。第(十七)條提出，要完善中醫藥價格和醫保政策，研究取消中藥飲片加成相關工作[5]。2019 年10 月，發展改革委員會《產業結構調整指導目錄(2019 年本)》發布，將“中藥飲片炮制技術傳承與創新”納入鼓勵類中藥產業目錄。

　　2質量標準

　　1953 年，原衛生部頒布了首部《中國藥典》。自1985 年版起每五年修訂一次。其中，第一部收載中藥藥材及飲片、制劑等，記載了各種藥材的性狀、鑒別、炮制方法等。2020 年版《中國藥典》收錄中藥材和中藥飲片共616 種，對中藥飲片的標準進行了重點修訂和完善，共修訂250余種飲片質量標準，完善了中藥材和中藥飲片檢定通則、炮制通則，建立完善了重金屬、有害元素、黃曲霉毒素、農藥殘留、二氧化硫等物質的檢測限度標準，在很大程度上保障飲片的質量和臨床用藥安全。2020 年版《中國藥典》關于中藥飲片修訂的內容主要包括7 個方面：一是增收部分中藥飲片品種和規格。二是規范中藥飲片名稱。三是重點完善和規范中藥飲片炮制方法。四是完善中藥飲片的規格和基本質控指標。五是加強中藥飲片的專屬性鑒別。六是重點加強中藥飲片外源性有毒有害殘留物的限量檢測。七是建立專屬性且能體現飲片特點的含量測定方法[6]。2020 年版《中國藥典》已于2020 年12 月30日起施行。

　　3部門規章及規范性文件

　　3.1 生產環節

　　3.1.1 《藥品生產監督管理辦法》

　　2020 年新修訂的《藥品生產監督管理辦法》明確[7]，中藥飲片生產需取得藥品生產許可證。第三條第四款要求，中藥飲片生產企業應當履行藥品上市許可持有人的相關義務，確保中藥飲片生產過程持續符合法定要求。第七條規定，從事制劑、原料藥、中藥飲片生產活動，申請人應當按照本辦法和國家藥品監督管理局規定的申報資料要求，向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請。第三十七條第三款明確，中藥飲片符合國家.藥品標準或者省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規范的， 方可出廠、銷售。第四十九條則規定了各級藥品監管部門的監管責任，即省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對本行政區域內藥品上市許可持有人，制劑、化學原料藥、中藥飲片生產企業的監督管理。

　　3.1.2《藥品生產質量管理規范(GMP)》

　　1988 年，原衛生部頒發《藥品生產質量管理規范》，我國藥品生產開始實施GMP 管理。1998年后，國家對藥品GMP 管理高度重視，隨著國家藥品監管機構改革，《藥品生產質量管理規范》歷經多次修訂。為規范對中藥飲片、醫用氧的監督管理，確保人民群眾用藥的安全有效，2003 年，原國家藥監局發布《關于印發中藥飲片、醫用氧GMP 補充規定的通知》。2004 年，又下發了《關于推進中藥飲片等類別藥品監督實施GMP 工作的通知》， 要求“自2008 年1 月1 日起，所有中藥飲片生產企業必須在符合GMP的條件下生產”。作為《藥品生產質量管理規范(GMP)》修訂版的配套文件，2014 年原國家食品藥品監督管理總局發布《藥品生產質量管理規范(2016 年修訂)》附錄——中藥飲片，自2014 年7月1 日起施行[8]。該附錄適用于中藥飲片生產管理和質量控制的全過程，對從事中藥飲片生產管理人員、廠房、設施、設備、物料、產品、工藝驗證、質量管理文件、生產管理、質量管理等都作了詳細規定。附錄強調：(1)中藥飲片的質量與中藥材的質量和炮制工藝密切相關, 應當對中藥材的質量、炮制工藝嚴格控制;在炮制、貯存和運輸過程中, 應當采取措施控制污染, 防止變質, 避免交叉污染、混淆、差錯;生產直接口服中藥飲片的, 應對生產環境及產品微生物進行控制。(2)中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門制定的炮制規范或審批的標準炮制;(3)中藥飲片應按照品種工藝規程生產。中藥飲片生產條件應與生產許可范圍相適應，不得外購中藥飲片的中間產品或成品進行分包裝或改換包裝標簽。

　　3.1.3 其他規范性文件

　　2006年， 原國家食藥監局《關于外商投資中藥飲片生產企業生產范圍有關問題的通知》明確，“傳統中藥飲片炮制技術的應用及中成藥秘方產品的生產”為禁止外商投資產業。2011年，原國家食藥監局《關于進一步做好中藥材質量監管工作的通知》在強調進一步加強中藥材質量監管工作時，要求規范中藥材及中藥飲片的經營銷售行為，強化中藥制劑及中藥飲片生產的監督檢查和產品的質量檢驗。2013 年，原國家食藥監總局辦公廳《關于嚴格中藥飲片炮制規范及中藥配方顆粒試點研究管理等有關事宜的通知》強調，要嚴格中藥飲片炮制規范。在制定或修訂本轄區中藥飲片炮制規范時，應嚴格按照《藥品管理法》及其實施條例的相關規定，其收載范圍僅限于確有地方炮制特色和中醫用藥特點的炮制方法及中藥飲片;不得將尚處于科學研究階段、未獲得公認的安全性、有效性方面數據的科研產品，以及片劑、顆粒劑等常規按制劑管理的產品作為中藥飲片管理，并不得為其制定中藥飲片炮制規范。2018 年，國家藥品監督管理局辦公室《關于中藥飲片標簽標識有關問題的復函》強調，中藥飲片標簽標識上標明的適應癥或者功能主治應當符合國家藥品標準的規定;中藥飲片標簽標識超出國家藥品標準規定的適應癥或者功能主治范圍的，屬于《藥品管理法(2015 年修訂版)》第四十八條第三款第(六)項規定的“所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的”情形，應當按假藥論處(注：《藥品管理法(2019年修訂版)》為第九十八條第二款第(四)項)。2020 年，國家藥監局《關于省級中藥飲片炮制規范備案程序及要求的通知》，再次明確了省級中藥飲片炮制規范的備案程序和要求。

　　3.2 流通環節

　　3.2.1《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》

　　當前我國藥品經營流通環節施行的是《藥品經營許可證管理辦法》和《藥品流通監督管理辦法》?！端幤方洜I許可證管理辦法》未對中藥飲片單設條款，《藥品流通監督管理辦法》僅對中藥飲片的儲存單設第二十六條提出要求，即，中藥材、中藥飲片、化學藥品、中成藥應分別儲存、分類存放[9]。2019 年12 月，市場監管總局發布《藥品經營監督管理辦法(征求意見稿)》[10] 廣泛征求社會意見。其中：第十七條明確，中藥飲片納入藥品經營企業經營范圍;第三十九條關于網絡售藥要求的條款明確，通過網絡銷售的藥品，應當依法取得藥品注冊證書;但是，未實施審批管理的中藥飲片除外。第四十四條關于醫療機構購進藥品要求二明確，藥品購進驗收記錄應當注明藥品的通用名稱、藥品上市許可持有人(中藥飲片標明產地)、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、批準文號、供貨單位、數量、價格、購進日期。同時在“附則”規定，《藥品經營許可證管理辦法》和《藥品流通監督管理辦法》將在新的《藥品經營監督管理辦法》實施后廢止。

　　3.2.2《藥品經營質量管理規范(GSP)》

　　《藥品經營質量管理規范》于2000 年4 月30 日以原國家藥監局局令第20 號公布，2012 年11 月6 日原衛生部部務會議第1次修訂，2015 年5 月18 日原國家食藥監總局局務會議第2 次修訂， 2016 年7 月13 日原國家食藥總局令第28 號公布《關于修改〈藥品經營質量管理規范〉的決定》。新修訂的GSP 分總則、藥品批發的質量管理、藥品零售的質量管理、附則4 章共184條。新修訂GSP[11] 集現行GSP及其實施細則為一體，針對中藥飲片經營質量管理，從人員、存儲、采購、驗收、養護、銷售等多個方面提出了詳細的規范要求。GSP 強調：(1)從事中藥飲片驗收、養護、收購、質量管理、營業、調劑等工作的人員，應當具備中藥學專業相應的學歷或職稱資質。(2)中藥飲片的存儲，應當設專門的庫房和養護場所，使用專門庫房分庫存放;中藥飲片柜斗譜的書寫應當正名正字;裝斗前應當復核，防止錯斗、串斗;應當定期清斗，防止飲片生蟲、發霉、變質;不同批號的飲片裝斗前應當清斗并記錄;要重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片;發現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄，同時向藥品監督管理部門報告。(3)中藥飲片的采購記錄，除了包括飲片的通用名稱、劑型、規格、生產廠商、供貨單位、數量、價格、購貨日期等內容外，還應當標明產地。(4)中藥飲片的驗收記錄，應當包括品名、規格、批號、產地、生產日期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、驗收合格數量等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄批準文號。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。(5)中藥飲片養護，應當按其特性采取有效方法進行養護并記錄，所采取的養護方法不得對藥品造成污染。(6)中藥飲片的銷售記錄，應當包括品名、規格、批號、產地、生產廠商、購貨單位、銷售數量、單價、金額、銷售日期等內容;中藥飲片零售質量管理制度應包括中藥飲片處方審核、調配、核對的管理;中藥飲片零售操作規程應當包括中藥飲片處方審核、調配、核對;銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務，應當符合國家有關規定。

　　3.2.3《進口藥材管理辦法》

　　該辦法第五條規定，本辦法所稱藥材進口單位是指辦理首次進口藥材審批的申請人或者辦理進口藥材備案的單位。藥材進口單位，應當是中國境內的中成藥上市許可持有人、中藥生產企業，以及具有中藥材或者中藥飲片經營范圍的藥品經營企業[12]。

　　3.2.4 其他規范性文件

　　2015 年，為完善公立醫院藥品集中采購工作，規范藥品流通秩序，建立健全以基本藥物制度為基礎的藥品供應保障體系，國務院辦公廳發布了《關于完善公立醫院藥品集中采購工作的指導意見》。其中，關于“藥品分類采購”的要求指出，對麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲病的免費用藥、國家免疫規劃疫苗、計劃生育藥品及中藥飲片，按國家現行規定采購，確保公開透明;同時指明，醫院使用的所有藥品(不含中藥飲片)均應通過省級藥品集中采購平臺采購。為落實該《指導意見》，原衛計委印發《關于落實完善公立醫院藥品集中采購工作指導意見的通知》，在“細化藥品分類采購措施”中明確，醫院使用的所有藥品都應在網上采購，但不含中藥飲片;在“改進醫院藥款結算管理”中要求，逐步實現藥占比總體降到30% 以下，但也不包含中藥飲片。從這兩個文件可以看出，國家鼓勵使用中藥飲片，明確規定取消藥品加成不包括中藥飲片、計算藥占比不包括中藥飲片，并根據中藥飲片的特點規定中藥飲片不納入藥品集中招標采購范圍。

　　3.3 調配使用環節

　　2007 年，國家中醫藥管理局、原衛生部印發《醫院中藥飲片管理規范》[13]。該規范適用于各級各類醫院中藥飲片的人員、采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。在人員上要求：直接從事中藥飲片技術工作的，應當是“中藥學專業”技術人員;負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有“三年以上”炮制經驗的中藥學專業技術人員。在采購上要求：醫院應當建立健全中藥飲片采購制度;嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益;醫院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查;購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查;醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”;醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。在驗收上要求：購進中藥飲片時，驗收人員應當對：①品名;②產地;③生產企業;④產品批號;⑤生產日期;⑥合格標識;⑦質量檢驗報告書;⑧數量;⑨驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字;購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號;發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。在保管上要求：中藥飲片出入庫應當有完整記錄;中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用;應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果;養護中發現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。在調劑上要求：對中藥飲片調劑和臨方炮制要符合國家有關規定。在煎煮上要求：醫院開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施;中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損，并符合有關規定。

　　2009年， 中藥飲片被列入《基本藥物目錄》。根據《中醫藥法》第四十九條，縣級以上地方人民政府有關部門應當按照國家規定，可將符合條件的中藥飲片納入基本醫療保險基金支付范圍。

　　2015 年，為進一步強化中藥飲片合理使用，不斷提升中藥飲片處方質量，促進合理用藥，防止中藥材資源浪費和中藥飲片費用不合理增長，切實保障患者權益和用藥安全，國家中醫藥管理局發布《關于進一步加強中藥飲片處方質量管理強化合理使用的通知》。該通知強調，高度重視中藥飲片處方質量管理，建立中藥飲片處方專項點評制度，進一步規范中藥飲片處方開具和審核，并要求各級各類醫療機構切實加強醫療機構中藥飲片全過程質量管理。

　　2017 年，原國家衛計委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室印發《關于加強藥事管理轉變藥學服務模式的通知》，鼓勵開展特色中藥服務，要求中醫醫院建立嚴格的中藥飲片處方專項點評制度，重點對不符合辨證論治等中醫藥理論的不合理用藥，進行干預管理。

　　4專項整治行動

　　為加強中藥飲片的監管，提高中藥飲片質量，國家藥品監管部門采取多次行動，強化中藥飲片生產、流通及使用環節的日常監管工作，加大中藥飲片抽驗和檢查力度，強化中藥飲片生產、經營企業和醫療機構藥房飲片質量的監管, 強化醫療機構使用中藥飲片的監督。原國家食藥監局2003 年印發《關于加強中藥飲片包裝監督管理的通知》和2004年印發《關于推進中藥飲片等類別藥品監督實施GMP 工作的通知》，2011 年原國家食藥監局、原衛生部、國家中醫藥管理局聯合印發《關于加強中藥飲片監督管理的通知》，2015 年原國家食藥監總局印發《關于進一步加強中藥飲片生產經營監管的通知》，2018 年，國家藥監局印發《關于印發中藥飲片質量集中整治工作方案的通知》，部署在全國范圍內開展中藥飲片質量專項整治行動。這次專項整治行動檢查生產企業320 家次、經營企業2.9 萬家次，收回GMP 證書28 張，撤銷GSP 證書98 張， 立案439起[14]。2020 年國家藥監局印發《關于省級中藥飲片炮制規范備案程序及要求的通知》《關于省級中藥材標準和飲片炮制規范中標準物質有關事宜的通知》。通知要求，各省(區、市)藥品監督管理局在發布前，首先進行合規性自查，然后向國家藥監局備案。這意味著，全國的省炮制規范將進一步整頓和規范。隨著各省局開始著手整頓炮制規范，尤其是“打粉飲片”，以及國家出臺統一審核、備案機制，有望改善各省中藥飲片炮制規范的亂象。

　　第一作者簡介

　　李美英，博士，國家市場監督管理總局食品審評中心(國家中藥品種保護審評委員會)，副主任藥師。專業方向：新藥研發與食品安全監管政策研究

　　通訊作者簡介

　　李先元，碩士，國家市場監督管理總局食品審評中心(國家中藥品種保護審評委員會)，副主任藥師。專業方向：中藥品種保護審評與制度研究

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